Levering af råmaterialer til sibutramin

Grundlæggende produktinformation

Henan Jinyi Import and Export Co., Ltd. producerer og sælger høj-kvalitetsråvarer af sibutramin (106650-56-0) med en renhed på over 99 %. Sibutramin syntetiseres ud fra 2-chloracetonitril som udgangsmateriale og ringsluttes med 1,3-dibrompropan under alkaliske betingelser for at opnå mellemproduktet af cyclonitril. Mellemproduktet af sekundær amin opnås gennem Grignard-tilsætning og -reduktion og afsluttes derefter gennem Eschweiler Clark-reaktion. Vi har komplet syntetisk produktionsudstyr og et komplet detektions- og analysesystem, som kan fuldføre hele processen med syntese, saltdannelse, omkrystallisation og tørring. Vi er udstyret med HPLC og højtydende væskekromatografi detektionsinstrumenter til strengt at detektere og kontrollere produktets renhed og relaterede urenheder.

Vi har et uafhængigt testlaboratorium, der bruger høj-væskekromatografi (HPLC) til at teste renheden og urenhederne af sibutraminprøver. Renheden af ​​hovedkomponenterne i prøverne kan nå over 99%. Laboratoriet kan analysere og overvåge forskellige urenheder såsom stereoisomerer, procesbiprodukter- og resterende opløsningsmidler. Gennem raffineringsprocesser reduceres niveauet af forskellige urenheder effektivt, og de samlede urenheder og enkelte urenhedsgrænser er strengt kontrolleret. Tilsvarende COA-detektionsrapporter kan udstedes for hver batch.

Dette produkt er et terapeutisk lægemiddel mod fedme. Det virker hovedsageligt gennem dets amin- (sekundære og primære amin) metabolitter, og dets vigtigste mekanisme er at hæmme genoptagelsen af ​​noradrenalin, serotonin og dopamin for at øge mætheden, mens det ikke har nogen signifikant effekt på frigivelsen af ​​noradrenalin, serotonin og dopamin. Undersøgelsen viste også, at dette produkt og dets aminaktive metabolitter ikke har nogen signifikant antikolinerge, antihistamin- eller monoaminoxidasehæmmende virkninger.

1. Vores virksomhed understøtter emballage med flere specifikationer, fra gram-niveau, hundrede gram-niveau til kilogram-niveau emballage, som kan matche behovene i forskellige brugsstadier fra små-skala, pilotskala til stor-produktion.
2. Den lille emballage på gramniveau er vakuumforseglet i en forseglet aluminiumsfoliepose, som er let- og fugtbestandig, velegnet til laboratorieforskning og -udvikling, let at prøve og teste og mindre tilbøjelig til materialeforurening.
3. 100g-specifikationen bruger fortykkede aluminiumsfoliekompositposer med indbyggede -tørremidler, som har stærke forseglingsegenskaber og er praktiske til små batch-tests af videnskabelige forskningsenheder. Materialets opbevaringsstabilitet er god.
4. Det indre lag af kilogram-klassen er lavet af steril PE indvendig filmpose, og det ydre lag er varmeforseglet med aluminiumsfoliepose til dobbeltforsegling, effektivt isolering af vanddamp og ilt og sikring af kvaliteten af ​​råvarer.
5. Produktionsemballagen til store kilogram er pakket i paptromler, med en tæt forseglet indre membran og et forstærket og trykfast tromlehus, velegnet til fabriksfoderproduktion og nem opbevaring og stabling.
6. Alle emballagespecifikationer er fuldt mærket med produktnavn, CAS-nummer, batchnummer, nettovægt, produktionsdato, opbevaringsforhold og fuldstændig information for nem sporbarhedsstyring.
7. Tilpassede emballagespecifikationer kan arrangeres efter behov, lige fra nogle få gram prøver til titusvis af kilo industrielle råvarer, hvilket understøtter kundernes særlige emballagekrav.
8. Hele emballagen opfylder opbevarings- og transportstandarderne for farmaceutiske råvarer, er egnet til indenlandsk skibsfart og udenrigshandel eksporttransport, er lækage- og skadesikker og opfylder kravene til lang-logistiktransport.

Virksomheden har et omfattende kvalitetskontrolsystem og kan give kunderne fuldstændige kvalifikationsoplysninger om lægemiddeloverholdelse. Hver batch af produkter kan ledsages af COA-analyserapporter, HPLC-detektionsspektre, MSDS sikkerhedstekniske manualer og relevante kvalifikationsdokumenter til virksomhedsproduktion. Alle dataformater er standardiserede og kan bruges til interne kvalitetskontrolrevisioner, tredjepartstestning og -verifikation samt oversøiske toldangivelser og overensstemmelsesarkivering. De kan fuldt ud opfylde kravene fra indenlandske og udenlandske kunder til gennemgang af råvarekvalifikationer og yde pålidelig dokumentstøtte til samarbejdsprojekter.

1. For eksportordrer af farmaceutiske råvarer understøtter vi flere forsendelsesmåder, herunder international ekspreslevering, luftfragt og LCL, og vi kan fleksibelt tilpasse os små ordreforsendelsesbehov.
2. Har kendskab til grænseoverskridende-toldangivelsesprocesser, kan håndtere eksportangivelser, forenkle toldangivelsesprocedurer for små partier af varer og forkorte forsendelsescyklussen.
3. Prøverne skal forsegles og beskyttes med fugt-sikker, lyssikker og lækagesikker emballage og håndteres strengt i overensstemmelse med-grænseoverskridende transportstandarder for farmaceutiske råvarer.
4. Vi kan levere et komplet sæt dokumenter, herunder kommercielle fakturaer, pakkelister, MSDS og COA, med alle nødvendige oplysninger for at opfylde toldinspektionskravene i destinationslandet.
5. Hele logistikprocessen for varerne kan spores online, hvilket giver feedback i realtid om fremskridt med indsamling, transit, toldbehandling og levering, hvilket gør det bekvemt for kunderne at forstå varernes status.
6. Ingen grund til at pakke hele beholderen, snesevis af gram kan arrangeres til forsendelse, velegnet til R&D prøveudtagning og kundeprøveordrer.
7. Egnede logistikkanaler kan matches efter forskellige destinationslande, idet der tages hensyn til både transporteffektivitet og logistikomkostninger, med en bred vifte af valgmuligheder.
8. Kontroller strengt emballageprocessen, forstærk beskyttelsen af ​​den ydre boks, reducer risikoen for kollision og skader under grænseoverskridende-transit, og sørg for sikker levering af små partier af varer.

1. Lever eksklusive eftersalgs-dokkingstjenester efter levering af ordren, svar omgående på kundeforespørgsler og håndtere hurtigt forskellige produktrelaterede problemer.
2. Gem prøver for hver batch af produkter. Hvis der er kvalitetsindvendinger, skal du give en prøvegennemgang og støtte test og bekræftelse af tredjeparts-organisation.
3. Hvis der er emballageskade eller lækage under transporten, kan vi tilbyde kunderne løsninger såsom udskiftning og genopfyldning efter verifikation.
4. Angiv fuldstændige oplysninger såsom COA, MSDS og detektionsspektre. Hvis der mangler eller er forkerte oplysninger, kan der hurtigst muligt udstedes en ny rettelse.
5. Det tekniske team kan levere grundlæggende teknisk rådgivning af produktet, besvare grundlæggende spørgsmål relateret til opbevaring, brug og fodring.
6. Kontroller strengt kvalitetskontrollen af ​​forsendelser, gennemgå vægten, emballagen og batchnummeret før forsendelsen, og reducer forekomsten af ​​forkerte eller utilstrækkelige forsendelser.
7. Etabler ordrefiler, batchnumre kan spores gennem hele processen, hvilket gør det bekvemt for kunder at genkøbe og spore produktbatchoplysninger i fremtiden.
8. Respekter forskellige kundekrav, håndtere tvister efter-salg gennem venlige forhandlinger, og beskyt køberens rimelige rettigheder og interesser fuldt ud.
9. Hvis produktet ikke er tilfredsstillende eller beskadiget under transport, vil vores virksomhed udstede en fuld refusion

Populære tags: leverer råvarer til sibutramin, Kina leverer råvarer til sibutramin producenter, leverandører, fabrik